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　　轉(zhuǎn)基因檢測儀(FT-PCR)由熒光定量系統(tǒng)和計算機(jī)組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光。與實時設(shè)備相連的計算機(jī)收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強(qiáng)度相對于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實時設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行正?；幚韥韽浹a(bǔ)背景熒光的差異。正?；罂梢栽O(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。

　　轉(zhuǎn)基因檢測儀(FT-PCR)儀器特點

　　1.體積小，重量輕，易于攜帶。輕松滿足外出實驗的需求。

　　2.內(nèi)置7寸高清電容屏PDA，觸屏操作，簡便快捷。

　　3.16×0.2ml反應(yīng)模塊，兼容八連排管和單管。

　　4.Marlow高品質(zhì)Peltier制冷片，結(jié)合德國PT1000溫度傳感器以及電性電阻加熱補(bǔ)償邊緣的溫度控制模式，大升溫速度6℃，大降溫速度5℃，大大縮短實驗時間。

　　5.整板3s快速采光模式，保證實驗結(jié)果孔位一致性。

　　6.簡潔直觀的軟件引導(dǎo)，輕松開啟檢測實驗。

　　實時熒光定量PCR與普通PCR的區(qū)別是什么

　　二者結(jié)果相同。2113都能說明生物體外的特殊DNA復(fù)制的整個過程的擴(kuò)增效率和溶解溫度情況。

　　區(qū)別：

　　1、二者系統(tǒng)組成不同

　　熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機(jī)分析處理5261系統(tǒng)。

　　2、二者原理不同

　　熒光定量4102PCR實時監(jiān)測與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光，普通OCR通過檢測插入DNA中核算染料的量來測定PCR終產(chǎn)物量。

　　3、二者反應(yīng)要求不同

　　熒光定量PCR對擴(kuò)增片段有較高的要求，一般為100-300bp，普通PCR可以1653擴(kuò)增長點的片段。

　　應(yīng)用領(lǐng)域

　　□ 基礎(chǔ)科學(xué)研究

　　□ 病原體檢測

　　□ 肉制品摻假

　　□ 轉(zhuǎn)基因檢測

　　□ 食品安全檢測

　　□ 藥物開發(fā)及合理用藥

　　□ 基因表達(dá)

　　□ 水體監(jiān)測

　　注意事項

　　1.可用單管、8聯(lián)管，耗材需側(cè)壁透明。推薦使用平蓋。

　　2.實驗過程中禁止拔插U盤等。

　　3.實驗運(yùn)行過程中禁止直接關(guān)閉電源開關(guān)。如果需要提前停止實驗，請先在觸屏軟件上點擊停止運(yùn)行并確認(rèn)后再關(guān)閉電源。

　　4.實驗過程中熱蓋溫度比較高，禁止在儀器運(yùn)行時觸摸熱蓋位置。

　　5.從儀器中拷貝文件時，請等待2分鐘以保證文件*粘貼完畢后再拔出優(yōu)盤。

　　6.每管反應(yīng)體系的體積至少20ul。

　　7.運(yùn)行實驗時，要保證環(huán)境溫度低于反應(yīng)程序設(shè)置溫度。

　　8.實驗運(yùn)行過程中，確保儀器周圍不要出現(xiàn)光線強(qiáng)弱的明顯變化。