真假肉鑒別測(cè)定儀【實(shí)時(shí)熒光定量pcr檢測(cè)儀】熒光定量PCR儀有單通道、雙通道和多通道，主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè)、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等機(jī)構(gòu)，儀器體積小，重量輕，易于攜帶。輕松滿足外出實(shí)驗(yàn)的需求。

　　實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀

　　在普通PCR儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)的PCR儀稱作熒光定量PCR儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這種PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道、雙通道和多通道。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候，選用單通道，有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道。單通道也可以檢測(cè)多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)橐淮沃荒軝z測(cè)一種目的基因的擴(kuò)增量，需多次擴(kuò)增才能檢測(cè)完不同目的基因片段的量。主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測(cè)、生物醫(yī)藥研發(fā)、食品行業(yè)、科研院校等機(jī)構(gòu)。

　　真假肉鑒別測(cè)定儀應(yīng)用領(lǐng)域

　　□ 基礎(chǔ)科學(xué)研究

　　□ 病原體檢測(cè)

　　□ 肉制品摻假

　　□ 轉(zhuǎn)基因檢測(cè)

　　□ 食品安全檢測(cè)

　　□ 藥物開發(fā)及合理用藥

　　□ 基因表達(dá)

　　□ 水體監(jiān)測(cè)

　　安裝條件

　　1.環(huán)境溫度：4℃～35℃;環(huán)境濕度：≤85%;電壓：220V。

　　2.將儀器放在水平實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。

　　3.放置儀器時(shí)應(yīng)保證儀器周圍15cm內(nèi)無障礙物;多臺(tái)儀器同時(shí)使用時(shí)，每臺(tái)儀器之間的距離應(yīng)不小于50cm。

　　4.請(qǐng)勿將該儀器安放在過度潮濕、高溫或陽(yáng)光直射等溫度變化劇烈的區(qū)域，這可能會(huì)影響儀器的性能。

　　5.請(qǐng)勿和其它大功率器件如離心機(jī)、空調(diào)等共用同一個(gè)電源插座以免電源電壓波動(dòng)影響系統(tǒng)運(yùn)行。

　　6.請(qǐng)將適配器連接到儀器，把適配器與電源插座相連，并打開儀器開關(guān)。

　　7.本儀器操作簡(jiǎn)單。有關(guān)詳細(xì)的操作步驟，請(qǐng)參閱以下的說明。

　　注意事項(xiàng)

　　1.可用單管、8聯(lián)管，耗材需側(cè)壁透明。推薦使用平蓋。

　　2.實(shí)驗(yàn)過程中禁止拔插U盤等。

　　3.實(shí)驗(yàn)運(yùn)行過程中禁止直接關(guān)閉電源開關(guān)。如果需要提前停止實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)先在觸屏軟件上點(diǎn)擊停止運(yùn)行并確認(rèn)后再關(guān)閉電源。

　　4.實(shí)驗(yàn)過程中熱蓋溫度比較高，禁止在儀器運(yùn)行時(shí)觸摸熱蓋位置。

　　5.從儀器中拷貝文件時(shí)，請(qǐng)等待2分鐘以保證文件*粘貼完畢后再拔出優(yōu)盤。

　　6.每管反應(yīng)體系的體積至少20ul。

　　7.運(yùn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，要保證環(huán)境溫度低于反應(yīng)程序設(shè)置溫度。

　　8.實(shí)驗(yàn)運(yùn)行過程中，確保儀器周圍不要出現(xiàn)光線強(qiáng)弱的明顯變化。